Teva Vitamina C 1000 mg 10 Compresse Effervescenti

DENOMINAZIONE:
VITAMINA C TEVA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Acido ascorbico.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.

ECCIPIENTI:
Ogni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartaric o, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina s odica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 ( tartrazina).

INDICAZIONI:
Stati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresc iuto fabbisogno vitaminico).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altre sostanze strettamente c orrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipient i.
La somministrazione di acido ascorbico per via orale e’ controindic ata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.

POSOLOGIA:
Somministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d’acqua.
Mo do di somministrazione: per uso orale.
Sciogliere una compressa efferv escente in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ott enuta.

CONSERVAZIONE:
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umi dita’.
Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all’umidita’ e nel tappo del contenitore c’e’ una sostanza essiccante che serve per proteggere le compresse dell’umidita’ che vi potrebbe penetrare.
Cons ervare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:
L’acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti af fetti da iperossaluria.
La vitamina C deve essere usata con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6 -fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastic a.
L’acido ascorbico puo’ alterare, ad alte dosi i risultati dei piu’ comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi n on specifici, dando risultati falsamente positivi.
E’ percio’ consigli abile sospendere l’assunzione del prodotto alcuni giorni prima di proc edere al dosaggio del glucosio nelle urine.
Non usare per trattamenti protratti.
Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) d i sodio per compressa effervescente.
Da tenere in considerazione in pe rsone con ridotta funzionalita’ renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; aspartame : una fonte di fenilalanina.
Puo’ esser e dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.
Colorante E 110 ( giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo’ causare reazioni allergiche.

INTERAZIONI:
L’acido ascorbico puo’ aumentare l’emivita apparente del paracetamolo.
La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio pu o’ aumentare l’eliminazione dell’alluminio attraverso le urine.
La som ministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e’ racc omandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale.
La sommi nistrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l’e screzione urinaria del ferro.
Sono stati riportati casi di cardiomiopa tia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivame nte trattati con acido ascorbico.
In questi pazienti l’acido ascorbico deve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve essere monitorata.

EFFETTI INDESIDERATI:
L’acido ascorbico e’ generalmente ben tollerato.
Dosi elevate possono causare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio.
Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco.
In soggetti predi sposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita’.
A dosaggi pi u’ alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e dist urbi gastrointestinali.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette L a segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un m onitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Ag li operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avv ersa sospetta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La somministrazione in gravidanza e allattamento e’ tra le indicazioni terapeutiche.
Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non s uperare la dose di 1 g/die.